МЕНЮ
7.42
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии в генах . F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1 (PAI-1). Без описания врачем-генетиком.

Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина F2, коагуляционного фактора V (мутация Лейдена (F5)), коагуляционного фактора VII (F7), фактора свертываемости крови 13 (F13), фибриногена, бета-полипептида (FGB), в гене интегрина альфа-2 ITGA2, тромбоцитарного рецептора фибриногена ITGB3, ингибиторе активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1).

Не менее 3 часов после последнего приема пищи.
Можно пить воду без газа.
Не курить в течение 3 часов до исследования.
Срок выполнения: до 18 дней раб. дней
7.42
Стоимость анализов
5 400 руб
Взятие биоматериала:
  • Венозная кровь
    320 руб
Срок выполнения:
  • до 18 дней раб. дней
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Популярные анализы
70010 3 раб. дня
Cyfra 21-1(фрагмент цитокератина) (кол. определение)

CYFRA 21-1 – растворимый фрагмент цитокератина 19. Гиперэкспрессия CYFRA 21-1 наблюдается при немелкоклеточном раке легкого, включая плоскоклеточную, железистую, крупноклеточную гистологические формы, признан независимым прогностическим фактором у больных плоскоклеточной формой рака легкого в клинической стадии 1. Одновременное определение CYFRA 21-1, РЭА, НСЕ (нейронспецифическая енолаза), ProGRP (гастрин-рилизинг пептид, проформа) способствует повышению диагностической чувствительности в первичной диагностике рака легкого.CYFRA 21-1 также является информативным онкомаркером в диагностике рака мочевого пузыря.

22.1.2 1 раб. день
Лейкоцитарная формула

Лейкоцитарная формула – подсчет количества общего количества и разных видов лейкоцитов, а также изучение их морфологических особенностей посредством микроскопии мазка периферической крови.

Внимание!
Уважаемые пациенты! Обращаем ваше внимание на то, что при себе необходимо иметь документ удостоверяющий личность (паспорт или иной документ, установленный законодательством и СНИЛС).

Генетические анализы в Обнинске

Генетические исследования – это одна из самых важных областей науки, которая становится все более популярной и доступной для обычных людей. Эта отрасль занимается изучением генетической информации, которая находится в каждой клетке нашего организма. С помощью генетических исследований можно выявить наследственные заболевания, прогнозировать развитие определенных патологий, а также определить индивидуальные особенности организма.

Одним из важнейших преимуществ генетических исследований является возможность выявления генетической предрасположенности к определенным заболеваниям. Это позволяет рано обнаруживать заболевания и начинать лечение на ранних стадиях, что повышает шансы на полное выздоровление. Кроме того, генетические исследования могут помочь подобрать наиболее эффективное лечение и предотвратить возможные осложнения.

Сегодня генетические исследования широко используются в медицине, особенно в онкологии. С их помощью можно выявить склонность к раку, а также определить, какие виды лечения будут наиболее эффективны при конкретном диагнозе. Кроме того, генетические исследования помогают в разработке новых методов диагностики и лечения различных заболеваний.

Однако генетические исследования не ограничиваются медициной. Они находят применение и в других областях, например, в судебной практике и в исследовании предков и генеалогических линий.

Так, с помощью генетических исследований можно установить родственные связи между людьми и выявить потенциальных наследников, а также определить место происхождения исторических личностей.

Таким образом, генетические исследования – это важная отрасль науки, которая имеет огромный потенциал для улучшения здоровья и жизни людей. Они помогают выявлять наследственные заболевания и предупреждать возможные риски для здоровья, а также находят применение в других областях. Если вы хотите пройти генетические исследования, обратитесь к специалистам данной отрасли

Контактные данные
+7 (484) 395-22-80
  • Пн.-пят. 7:00-19:00
  • Суб. 8:00 до 18:00.
Подпишитесь на наши рассылки