Процентное соотношение различных видов лейкоцитов (нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов, базофилов) периферической крови. Кроме того, лейкоциты различаются по степени зрелости. Большая часть клеток-предшественников зрелых форм лейкоцитов (юные, миелоциты, промиелоциты, бластные формы клеток), а также плазматические клетки, молодые ядерные клетки эритроидного ряда и др. в периферической крови появляются только в случае патологии. При многих тяжелых инфекциях, септических и гнойных процессах лейкоцитарная формула меняется за счет увеличения количества палочкоядерных нейтрофилов, а также возможного появления более юных форм - метамиелоцитов и миелоцитов. Такое изменение лейкограммы с увеличением процентного содержания молодых форм нейтрофилов называют сдвигом влево; увеличение же в основном за счет сегментоядерных и полисегментоядерных форм (возникающее при мегалобластной анемии, болезнях почек и печени, состоянии после переливания крови) – называют сдвигом вправо. Значительное омоложение клеток (в крови отмечается присутствие метамиелоцитов, миелоцитов, промиелоцитов, бластных клеток) может указывать на хронические лейкозы, эритролейкоз, миелофиброз, метастазы злокачественных новообразований, острые лейкозы. В таких случаях принято говорить о лейкемоидной реакции. Лейкоцитарная формула отражает относительное (процентное) содержание лейкоцитов различных видов, и увеличение или снижение процентного содержания лимфоцитов может носить как абсолютный, так и относительный характер.

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) - неспецифический показатель, обычно назначаемый с общим анализом крови. Определение СОЭ используется в диагностике системных васкулитов, ревматоидного артрита и других аутоиммунных заболеваний. Этот показатель не может быть использован для скрининга бессимптомных пациентов из-за своей низкой чувствительности и специфичности. Временное повышение СОЭ может быть связано с целым рядом физиологических и патологических процессов. Поэтому в последнее время определение СОЭ утрачивает своё диагностическое значение в клинической практике. Значительно более чувствительным лабораторным маркёром воспаления и тканевого повреждения является С-реактивный белок.

В клиническом анализе крови проводится оценка общего количества лейкоцитов (белые клетки крови, WBC) для выявления и первичной оценки патологии, так и подсчет лейкоцитарной формулы для уточнения характера возникших нарушений. Измерение числа лейкоцитов в автоматическом режиме проводится после полного лизиса эритроцитов специальным реактивом, все частицы размером более 35 фл считаются как лейкоциты. Частицы сканируются по нескольким характеристикам: проводимости, рассеиванию проходящего севета и отраженному свету. В некоторых анализаторах используются специфические для каждой популяции лейкоцитов антитела. В ручном режиме выполняется мазок из капли венозной крови, окрашивание и визуальный подсчет, с учетом различных морфологических характеристик, присущих различным клеткам при воздействии красителя. Преимущества автоматического анализа не упраздняют необходимое микроскопическое морфологическое исследование мазка периферической крови и костного мозга. При выявлении атипичных клеточных популяций при автоматическом анализе гемограммы (бласты, варианты лимфоцитов) обязателен срочный морфологический анализ мазка крови.

Исследование крови из пальца позволяет измерить время, за которое формируется кровяной сгусток, и используется в качестве предварительного анализа, чтобы оценить, нормально ли работает система свёртывания крови. Результат определяет медсестра на месте в течение 5 минут.

Исследование позволяет измерить время, за которое прекращается кровотечение. Анализ используется в качестве ориентировочного показателя при профилактических обследованиях, подготовке к операции или беременности, а также при подозрении на нарушения в работе системы свёртывания крови. Результат определяет медсестра на месте в течение 5 минут.