В данной панели исследуется ген, определяющий генетически обусловленную непереносимость лактозы. Лактоза - сложный сахар, содержащийся в молоке и во всех молочных продуктах. В процессе пищеварения под действием фермента лактазы (кодируется геном LCT) лактоза расщепляется на простые моносахариды: глюкозу и галактозу, которые всасываются в кровоток. Непереносимость лактозы - неспособность переваривать лактозу, обусловленная недостаточностью фермента лактазы. Исследуемый генетический вариант (rs4988235) вызывает генетически обусловленную непереносимость лактозы вследствие снижения выработки фермента лактазы.

Выявление ДНК Гарднереллы вагиналис (Gardnerella vaginalis) возбудителя гарднереллеза.

Исследование, позволяющее оценить принадлежность крови пациента к одной из групп по системе ABO и определить наличие/отсутствие Rh-антигена. Исследование назначается при переливании компонентов крови реципиенту, при сдаче крови донором,при подготовке к хирургическим операциям,при планировании беременности или во время беременности, при подозрении на фетальный эритробластоз, при подготовке к трансплантации костного мозга, почки, печени и других органов и тканей, при поступлении на военную службу, в ряды МЧС и другие силовые структуры..

Анализ позволяет методом ПЦР определить наличие/отсутствие коронавируса (SARS-CoV-2) и короновирусаподобных (SARS-CoV) на слизистых верхних дыхательных путей. ПЦР является золотым стандартом диагностики COVID-19 и обладает очень высокой чувствительностью: для обнаружения вируса достаточно минимального количества вирусных частиц в пробе. В исследуемом материале выявляют фрагмент генетического материала (РНК), характерный только для вирусов SARS-СoV-2 и SARS-CoV. Срок исполнения до 24 часов.

Clostridium difficile - вид анаэробных спорообразующих грамположительных бактерий, который вызывает инфекционную диарею и псевдомембранозный колит. C.difficile является частой причиной внутрибольничных инфекций в стационарах различного профиля. Сильнее подвержены заражению пациенты старше 65 лет, проходящие стационарное лечение и находящиеся антибактериальную терапию. Заболевание развивается при наличии токсинов А и В, которые синтезируются не всеми штаммами C. difficile. Именно поэтому определение токсинов А и В в кале больных с диареей более диагностически значим по сравнению с выделением культур бактерий.

Иммунный статус - комплексный показатель состояния иммунной системы. Минимальная панель для оценки иммунного статуса и оценки степени активности воспалительного процесса

Анализ, который позволяет выявить изменения эпителия экто- и эндоцервикса и диагностировать ранние предраковые заболевания и рак шейки матки.Мазок на онкоцитологию рекомендовано сдавать ежегодно при плановом осмотре у гинеколога женщинам, живущим половой жизнью. Согласно последним рекомендациям Противоракового общества России, все женщины старше 25 лет должны проходить скрининг (досимптомное обследование) на рак шейки матки с помощью мазка на цитологию не реже чем каждые 3-5 лет.

Программное обеспечение Astraia – это современная система расчета риска акушерских патологий, разработанная ведущими специалистами в области гинекологии и пренатальной диагностики в сотрудничестве с Fetal Medicine Foundation (Лондон). Astraia полностью соответствует требованиям приказа N 1130н МЗ РФ от 20 октября 2020 г. N 1130н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология» и позволяет рассчитать риски: • Хромосомных аномалий (Т21, Т18, Т13); • Преэклампсии до 37 недель; • Задержки роста плода; • Преждевременных (самопроизвольных) родов до 34 недель. Согласно приказу №1130 женщинам на сроке беременности 11-14 недель для оценки антенатального развития плода проводятся измерение роста, веса, артериального давления, УЗИ плода и допплеровское исследование маточных артерий с определением пульсационного индекса, ультразвуковая цервикометрия. Данная диагностика проводится строго специалистами «Астро».  Образец крови с данными УЗИ направляется на определение материнских сывороточных маркеров: плазменного протеина, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), и свободной бета-субъединицы ХГЧ (св.β-ХГЧ). Далее проводится расчет рисков с использованием специальной программы, одобренной FMF (Fetal Medicine Foundation). Обязательные условия для проведения расчета рисков в программе Astraia: Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки 11 недель -13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период.

Метод исследования : Газовая хроматография с масс-селективным детектированием. Жирные кислоты (ЖК) – это карбоновые кислоты с длинной алифатической цепью. Они служат одним из основных источников энергии, входят в состав мембран клеток, обеспечивают транспорт жирорастворимых витаминов, являются предшественниками некоторых медиаторов и сигнальных молекул, участвующих в процессе транскрипции и передачи сигнала в клетке. В зависимости от количества двойных связей в молекуле, ЖК классифицируются на насыщенные, мононенасыщенные и полиненасыщенные. Показания к исследованию: 1. диагностика дефицита омега-3-жирных кислот; 2. оценка риска развития сердечно-сосудистых патологий; 3. мониторинг применения препаратов и пищевых добавок, которые содержат омега-3-кислоты; 4. контроль эффективности диеты, богатой ненасыщенными жирными кислотами семейства омега-3

Кариотипирование (кариотип) – цитогенетическое исследование количества и строения хромосом, которое может быть выполнено в любом возрасте, один раз в жизни. У 13% пар с репродуктивными неудачами (бесплодием, невынашиванием беременности, неудачами экстракорпорального оплодотворения – ЭКО) у кого-то из супругов выявляется сбалансированная хромосомная аберрация. И это вполне объяснимо: при формировании половых клеток хромосомный набор должен разделиться строго пополам, а при наличии аберрации есть высокая вероятность формирования половых клеток с дефектным хромосомным набором в результате несбалансированной аберрации. В результате половые клетки могут быть неспособны к оплодотворению, либо может сформироваться грубая патология, которая в результате приводит к прерыванию беременности или рождению ребенка с аномалиями развития. Хромосомные аберрации выявляются также у пар, уже имеющих здоровых детей, и связано это с тем, что при большинстве хромосомных перестроек значительная часть половых клеток несет либо нормальный кариотип, либо сбалансированную аберрацию. Чтобы предотвратить неблагоприятный исход беременности или выявить причину бесплодия, необходимо, прежде всего, тщательно изучить хромосомный набор супругов - провести анализ кариотипа (кариотипирование). Своевременное выявление хромосомных аберраций позволяет применить методы, позволяющие паре родить здорового ребенка. Показаниями к кариотипированию супругов являются: 1 бесплодие; 2 невынашивание беременности; 3 планирование ЭКО и неудачные попытки ЭКО; 4 наличие отклонений в результатах спермограммы; 5 первичная и вторичная аменорея (отсутствие менструаций); 6 рождение ребенка с хромосомным заболеванием или пороками развития; 7 антенатальная (внутриутробная) или постнатальная (после рождения) гибель ребенка в анамнезе; 8 планирование беременности. Примечание: в исследовании кариотипа проводится исследование 12 метафазных пластинок.